(биологический), элементарный, дискретный, генетически обусловленный признак, выделяемый в Фенотипе данной особи. Термин предложен в 1909 дат. генетиком В. Иогансеном. С 60-х гг. началось использование термина "Ф." в популяционно-зоологических и популяционно-ботанических исследованиях, при которых "Ф." выступает как признак-маркёр (метчик) генотипического состава популяций, позволяя подойти к генетическому анализу видов, собственно-генетическое исследование которых практически затруднено или невозможно. Выделение и классификация Ф. составляет одно из важных направлений исследований в генетике и популяционной биологии. Особенности распространения Ф. в пределах популяции и вида составляют содержание феногеографии.

Лит.: Тимофеев-РесовскийН. В., Яблоков А. В., Фены, фенетика и эволюционная биология, "Природа", 1973, № 5; Johannsen W., Elemente der exakten Erblichkeitslehre mit Grundzügen der biologischen Variationsstatistik, 3 Aufl., Jena, 1926.

А. В. Яблоков.

прибор для сушки волос подогретым воздухом. Может использоваться также и для др. целей, например (для сушки копий чертежей (калек) и т. и. Представляет собой электрический вентилятор с нагревательным элементом. температура выходящего воздуха не превышает 70 °С. Выпускаются ручные, настольные и ранцевые Ф.

ФЁН, фёна, мн. нет, ·муж. (·нем. Fohn с ·лат. ).

1. Теплый сухой ветер в горной стране (метеор.).

2. Электрическая сушилка для волос (спец.).

электрический прибор для сушки волос струей нагретого воздуха.

органическое соединение C₆H₆, простейший ароматический углеводород (См. Углеводороды); подвижная бесцветная летучая жидкость со своеобразным нерезким запахом; t_nл 5,5°C; t_kип 80,1°С; плотность 879,1 кг [м³ (0,8791 г/см³) при 20°С; n²⁰_D 1,5011. С воздухом в объёмной концентрации 1,5-8\% Б. образует взрывоопасные смеси. Б. смешивается во всех соотношениях с эфиром, бензином и др. органическими растворителями; в 100 г Б. при 26°С растворяется 0,054 г воды; с водой образует азеотропную (постоянно кипящую) смесь (91,2\% Б. по массе) с t_kип 69,25°С.

Б. открыт М. Фарадеем (См. Фарадей). (1825), который выделил его из жидкого конденсата светильного газа; в чистом виде Б. получен в 1833 Э. Мичерлихом, сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты (отсюда название).

В 1865 Ф. А. Кекуле предложил для Б. формулу строения I, соответствующую циклогексатриену - замкнутую цепь из 6 атомов углерода с чередующимися простыми и двойными связями. Формулой Кекуле довольно широко пользуются, хотя накоплено много фактов, свидетельствующих о том, что Б. не обладает строением циклогексатриена. Так, давно установлено, что орто-дизамещённые Б. (например, 1,2 и 1,6) существуют лишь в одной форме, тогда как формула Кекуле допускает изомерию таких соединений (заместители у атомов углерода, связанных простой или двойной связью). В 1872 Кекуле дополнительно ввёл гипотезу о том, что связи в Б. постоянно и очень быстро перемещаются, осциллируют. Были предложены и др. формулы строения Б., однако они не получили признания.

Химические свойства Б. формально в некоторой степени соответствуют формуле (1). Так, в определённых условиях к молекуле Б. присоединяются 3 молекулы хлора или 3 молекулы водорода; Б. образуется при конденсации 3 молекул ацетилена. Однако для Б. характерны в основном не реакции присоединения, типичные для ненасыщенных соединений, а реакции электрофильного замещения. Кроме того, бензольное ядро очень устойчиво к действию окислителей, например перманганата калия, что также противоречит наличию в Б. локализованных двойных связей. Особые, т. н. ароматические, свойства Б. объясняются тем, что все связи в его молекуле выравнены, т. е. расстояния между соседними атомами углерода одинаковы и равны 0,14 нм (1,40 Å), длина простой связи С-С 0,154 нм (1,54 Å) и двойной С = С 0,132 нм (1,32 Å). Молекула Б. имеет ось симметрии шестого порядка; для Б. как ароматического соединения характерно наличие секстета π-электронов, образующих единую замкнутую устойчивую электронную систему. Однако до сих пор нет общепринятой формулы, отражающей его строение; часто используют формулу II.

Б. содержится в продуктах сухой перегонки каменного угля (коксовом газе) и небольшое количество - в коксовой смоле. Значительные количества Б. получают также каталитической циклизацией алифатических углеводородов нефти (см. Ароматизация нефтепродуктов). Б. - важнейшее сырьё химической промышленности. При действии азотной кислоты на Б. образуется Нитробензол С₆Н₅NО₂, который может быть восстановлен в Анилин C₆H₅NH₂ - исходный продукт в производстве многих красителей. При взаимодействии Б. с серной кислотой получается бензолсульфокислота C₆H₅SO₂OH, щелочное плавление солей которой - один из основных методов производства Фенола. При алкилировании Б. этиленом в присутствии хлористого алюминия получается этилбензол, каталитическое дегидрирование которого представляет собой основной способ производства Стирола C₆H₅CH=CH₂. Аналогично из Б. и пропилена образуется изопропилбензол C₆H₅CH (CH₃)₂ - исходный продукт для получения фенола и Ацетона в промышленном масштабе. Широко применяют и галогенопроизводные Б. Так, хлорбензол омыляется в фенол; из хлорбензола и магния Гриньяра реакцией (См. Гриньяра реакция) получают фенилмагнийхлорид C₆H₅MgCI, при реакции которого с окисью этилена образуется β-фенилэтиловый спирт C₆H₅CH₂CH₂OH, используемый в парфюмерии как искусственное розовое масло. При каталитическом гидрировании Б. превращается в циклогексан - исходный продукт в одном из способов производства Капролактама, полимеризацией которого получают синтетическое волокно "капрон". При облучении Б. присоединяет 3 моля хлора с образованием смеси стереоизомерных гексахлорциклогексанов, один из которых (гексахлоран) обладает сильными инсектицидными свойствами. Б. применяют в производстве взрывчатых веществ, а также как растворитель и экстрагирующее средство в производстве лаков, красок и др.

Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 1, М., 1962, с. 304, 323.

Я. Ф. Комиссаров.

Действие на организм. Б. может вызывать острые и хронические отравления. Проникает в организм главным образом через органы дыхания, может всасываться и через неповрежденную кожу. Предельно допустимая концентрация паров Б. в воздухе рабочих помещений 20 мг/м³. Выводится через лёгкие и с мочой. Острые отравления происходят обычно при авариях; их наиболее характерные признаки: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, возбуждение, сменяющееся угнетённым состоянием, частый пульс, падение кровяного давления, в тяжёлых случаях - судороги, потеря сознания. Хроническое отравление Б. проявляется изменением крови (нарушение функции костного мозга), головокружением, общей слабостью, расстройством сна, быстрой утомляемостью; у женщин - нарушением менструальной функции. Надёжная мера против отравлений парами Б. - хорошая вентиляция производственных помещений.

Лечение при острых отравлениях: покой, тепло, бромистые препараты, сердечно-сосудистые средства; при хронических отравлениях с выраженной анемией: переливание эритроцитарной массы, витамин B₁₂, препараты железа.

Лит.: Омельяненко Л. М. и Сенкевич Н. А., Клиника и профилактика отравлений бензолом, М., 1957; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964.

Бензол.

Бензол.